I4V-MC-JAHL "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом


Статус: Завершено
Протокол № №I4V-MC-JAHL
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 75 от 21 февраля 2018 г.
Начало: 21 февраля 2018 г.
Окончание: 1 марта 2019 г.
Пациентов: 80
Наименование протокола: I4V-MC-JAHL "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом
Цель исследования: Первичная цель исследования заключается в проверке гипотезы о том, что барицитиниб в дозе 4 мг один раз в сутки более эффективен, чем плацебо, при лечении пациентов с атопическим дерматитом в среднетяжелой или тяжелой форме
Препарат(ы): Барицитиниб (LY3009104)
Лекарственная форма: Таблетки 1 мг, 2 мг, 4 мг
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Терапевтические области: Дерматология;
Терапевтические области1
Дерматология
Торговые наименования1
Барицитиниб