| Статус: | Проводится |
| Протокол № | МАВ-III-05/24 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 622 от 25 декабря 2024 г. |
| Начало: | 25 декабря 2024 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2025 г. |
| Пациентов: | 90 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное исследование иммуногенности лекарственного препарата «Докаравимаб + Миромавимаб» при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства по сравнению с Иммуноглобулином антирабическим человеческим при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства |
| Цель исследования: | Основной целью исследования является оценка переносимости, безопасности и эффективности лекарственного препарата «Докаравимаб + Миромавимаб» при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства по сравнению с Иммуноглобулином антирабическим человеческим при совместном применении с Вакциной для профилактики бешенства |
| Препарат(ы): | Докаравимаб + Миромавимаб |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 600 МЕ/1 мл |
| Разработчик: | Зайдас Лайфсайенсиз Лимитед |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО «ФАРМ ЭЙД ЛТД», 115054, г Москва, г Москва, пер Большой Строченовский , дом 7, офис 702, Россия |
| Терапевтические области: | Иммунология;Иммунопрофилакт...;Инфекционные бо...;Травматология; |