| Статус: | Проводится |
| Протокол № | ИФР-01-01-2024 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 633 от 28 декабря 2024 г. |
| Начало: | 28 декабря 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Пациентов: | 36 |
| Наименование протокола: | Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров возрастающих доз препарата Ингавирин форте, капсулы при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев |
| Цель исследования: | Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров различных доз препарата Ингавирин форте, капсулы у здоровых добровольцев. |
| Препарат(ы): | Ингавирин форте |
| Лекарственная форма: | Капсулы, 90 мг + 5 мг, 90 мг + 10 мг, 90 мг + 20 мг |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...;Оториноларингол...;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |