| Статус: | Проводится |
| Протокол № | РАН-04-05-2024 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 4 от 13 января 2025 г. |
| Начало: | 13 января 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Пациентов: | 250 |
| Наименование протокола: | Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование IV фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации |
| Цель исследования: | Основная цель исследования – оценить эффективность применения препарата Ранквилон, таблетки 1 мг, в дозе 6 мг/сут при сравнении с препаратом Афобазол, таблетки 10 мг, в дозе 30 мг/сут для лечения пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации. |
| Препарат(ы): | Ранквилон (ГБ-115) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, 1 мг |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Терапевтические области: | Неврология;Психиатрия;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |