Статус: | Проводится |
Протокол № | № DLXTN-FED-BE-2024 |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
РКИ № | 43 от 30 января 2025 г. |
Начало: | 30 января 2025 г. |
Окончание: | 1 июня 2025 г. |
Пациентов: | 30 |
Наименование протокола: | Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дулоксетин, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (АО «ФАРМПРОЕКТ», Россия) и Симбалта®, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды |
Цель исследования: | Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дулоксетин, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (АО «ФАРМПРОЕКТ», Россия) и препарата сравнения Симбалта®, капсулы кишечнорастворимые, 60 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария) |
Препарат(ы): | Дулокситин |
Лекарственная форма: | Капсулы кишечнорастворимые, 60 мг |
Разработчик: | АО «ФАРМПРОЕКТ» |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Национальный научный центр исследований и фармаконадзора", 430024, Респ Мордовия, г Саранск, ул Косарева, дом 116, а, Россия |
Терапевтические области: | Психиатрия;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |