Проспективное, двойное-слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата «Неоваскулген®», Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы


Статус: Проводится
Протокол № FootDiabEndocrin-05-2024
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 70 от 11 февраля 2025 г.
Начало: 11 февраля 2025 г.
Окончание: 31 марта 2027 г.
Пациентов: 188
Наименование протокола: Проспективное, двойное-слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата «Неоваскулген®», Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности применения препарата Неоваскулген® в курсовой дозе 2,4 мг в сочетании со стандартной медикаментозной терапией у пациентов с синдромом диабетической стопы.
Препарат(ы): Неоваскулген®
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 1,2 мг
Разработчик: Акционерное общество «НекстГен»
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество «НекстГен», 119607, г Москва, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, б-р Раменский, дом 1, Россия
Терапевтические области: ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...;
Терапевтические области1
Эндокринология
Торговые наименования1
Неоваскулген®