Открытое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата IBU и препарата сравнения у здоровых добровольцев


Статус: Проводится
Протокол № 85-IBU-c-CT-01
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
РКИ № 122 от 17 марта 2025 г.
Начало: 17 марта 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Пациентов: 36
Наименование протокола: Открытое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата IBU и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Цель исследования: Оценка биоэквивалентности препарата IBU и препарата сравнения у здоровых добровольцев
Препарат(ы): IBU
Лекарственная форма: Капсулы, 400 мг
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп", 115114, г Москва, г Москва, ул Кожевническая, дом 14, строение 5, Россия
Терапевтические области: ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области1
Терапия (общая)