Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО «Татхимфармпрепараты», Россия), у пациентов в остром периоде ишемического инсульта


Статус: Проводится
Протокол № DMF-III-24
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 225 от 22 мая 2025 г.
Начало: 22 мая 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Пациентов: 184
Наименование протокола: Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО «Татхимфармпрепараты», Россия), у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Цель исследования: Доказать эффективность и безопасность применения препарата Димефосфон®, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г (АО «Татхимфармпрепараты», Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта
Препарат(ы): Димефосфон® (Диметилоксобутилфосфонилдиметилат)
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г
Разработчик: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты"
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Татхимфармпрепараты", 420091, Респ Татарстан, г Казань, ул Беломорская, дом 260, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология
Торговые наименования1
Димефосфон®