| Статус: | Проводится |
| Протокол № | LonPro/PhIII_2017 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 32 от 31 января 2018 г. |
| Начало: | 31 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Пациентов: | 76 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы |
| Препарат(ы): | Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
| Лекарственная форма: | Суппозитории вагинальные и ректальные, 3000 МЕ |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Терапевтические области: | Урология; |