Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы


Статус: Проводится
Протокол № № LonPro/PhIII_2017
Тип: КИ
Фаза: II
РКИ № 32 от 31 января 2018 г.
Начало: 31 января 2018 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Пациентов: 76
Наименование протокола: Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® при сочетанной терапии больных с симптомами нижних мочевыводящих путей на фоне доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Препарат(ы): Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Лекарственная форма: Суппозитории вагинальные и ректальные, 3000 МЕ
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна: РФ
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Терапевтические области: Урология;
Терапевтические области1
Урология
Торговые наименования1
Лонгидаза®