| Статус: | Проводится |
| Протокол № | RDPh_25_02 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| РКИ № | 245 от 5 июня 2025 г. |
| Начало: | 5 июня 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Пациентов: | 64 |
| Наименование протокола: | Одноцентровое, открытое, адаптивное, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Селексипаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО «АМЕДАРТ», Россия) в сравнении с референтным препаратом Апбрави, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема высококалорийного завтрака |
| Цель исследования: | Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата Селексипаг (T) и референтного препарата Апбрави (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 200 мкг (1 таблетка в дозировке 200 мкг) Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов Селексипаг и Апбрави в рамках настоящего исследования |
| Препарат(ы): | Селексипаг |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мкг |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
| Терапевтические области: | ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |