Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при лечении пациенток с хроническим эндометритом


Статус: Прекращено
Протокол № № LonEnd/PhIII_2017
Тип: КИ
Фаза: II
РКИ № 46 от 6 февраля 2018 г.
Начало: 6 февраля 2018 г.
Окончание: 1 апреля 2019 г.
Пациентов: 76
Наименование протокола: Многоцентровое проспективное двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ при лечении пациенток с хроническим эндометритом
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности препарата Лонгидаза® 3000 МЕ, суппозитории вагинальные и ректальные при лечении пациенток с хроническим эндометритом.
Препарат(ы): Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер)
Лекарственная форма: Суппозитории вагинальные и ректальные 3000 МЕ
Разработчик: ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна: РФ
CRO: ООО "НПО Петровакс Фарм", 142143, Московская область, г. Подольск, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия
Терапевтические области: Акушерство и ги...;
Терапевтические области1
Акушерство и гинекология
Торговые наименования1
Лонгидаза®