Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис (мнн: бримонидин), капли глазные 0,25 мг/мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у субъектов с гиперемией конъюнктивы


Статус: Проводится
Протокол № BRIM-032025
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 308 от 21 июля 2025 г.
Начало: 21 июля 2025 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Пациентов: 176
Наименование протокола: Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис (мнн: бримонидин), капли глазные 0,25 мг/мл (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) у субъектов с гиперемией конъюнктивы
Цель исследования: Оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Бьютис у субъектов с гиперемией конъюнктивы.
Препарат(ы): Бьютис (Бримонидин)
Лекарственная форма: Капли глазные 0,25 мг/мл
Разработчик: Сентисс Фарма Пвт. Лтд.
Страна: Индия
CRO: ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО КОМПАНИИ "СЕНТИСС ФАРМА ПРАЙВЕТ ЛИМИТЕД", 115432, г Москва, г Москва, проезд Проектируемый 4062-й, дом 6, строение 16, кв. 12a, Россия
Терапевтические области: Офтальмология;
Терапевтические области1
Офтальмология
Торговые наименования1
Бримонидин