| Статус: | Проводится |
| Протокол № | ЦЕР-006-2024 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 388 от 28 августа 2025 г. |
| Начало: | 28 августа 2025 г. |
| Окончание: | 13 марта 2026 г. |
| Пациентов: | 230 |
| Наименование протокола: | Проспективное многоцентровое двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО «Алцея», Россия) у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией (проект «Енисей») |
| Цель исследования: | Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО «Алцея», Россия) в сравнении с плацебо у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией |
| Препарат(ы): | Цервикон®-ДИМ (Дииндолилметан) |
| Лекарственная форма: | Суппозитории вагинальные, 100 мг |
| Разработчик: | ООО "Алцея" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 192007, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Лиговский, дом 153, литер А, ч. п. 1-12, пом. 34-Н, Россия |
| Терапевтические области: | Акушерство и ги...; |