| Статус: | Проводится |
| Протокол № | VA-CTV-2024 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 434 от 25 сентября 2025 г. |
| Начало: | 25 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Пациентов: | 334 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с плацебо-маскировкой, клиническое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата «Цитовир®-3», капсулы (АО «МБНПК «Цитомед», Россия) при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности двух режимов дозирования препарата Цитовир®-3 при тяжелом течении острой респираторной вирусной инфекции, сопровождающемся симптомами заболевания |
| Препарат(ы): | Цитовир®-3 (альфа-глутамил-триптофан + аскорбиновая кислота + бендазол) |
| Лекарственная форма: | Капсулы, 0,5 мг + 50 мг + 20 мг |
| Разработчик: | АО «МБНПК «Цитомед» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...;Общая врачебная...;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |