| Статус: | Проводится |
| Протокол № | ИФР-02-03-2025 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 438 от 26 сентября 2025 г. |
| Начало: | 26 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Пациентов: | 500 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте, капсулы (АО «Валента Фарм», Россия) при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями |
| Цель исследования: | Оценка эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Ингавирин форте при его применении в различных дозах у субъектов с гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями |
| Препарат(ы): | Ингавирин форте |
| Лекарственная форма: | Капсулы, 90 мг + 5 мг, 90 мг + 10 мг, 90 мг + 20 мг |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...;Оториноларингол...;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |