Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом


Статус: Проводится
Протокол № PHS-DEX-1825
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 432 от 23 сентября 2025 г.
Начало: 23 сентября 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Пациентов: 128
Наименование протокола: Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом
Препарат(ы): Декспантенол + Хлоргексидин
Лекарственная форма: Суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия
Терапевтические области: Акушерство и ги...;
Терапевтические области1
Акушерство и гинекология
Торговые наименования2
Хлоргексидин
Декспантенол