Статус: | Проводится |
Протокол № | PHS-DEX-1825 |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 432 от 23 сентября 2025 г. |
Начало: | 23 сентября 2025 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Пациентов: | 128 |
Наименование протокола: | Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом |
Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом |
Препарат(ы): | Декспантенол + Хлоргексидин |
Лекарственная форма: | Суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия |
Терапевтические области: | Акушерство и ги...; |