| Статус: | Проводится |
| Протокол № | PHS-DEX-1825 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 432 от 23 сентября 2025 г. |
| Начало: | 23 сентября 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Пациентов: | 128 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин, суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг (ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», Россия) в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Декспантенол + Хлоргексидин в сравнении с референтным препаратом у пациенток с бактериальным вагинозом |
| Препарат(ы): | Декспантенол + Хлоргексидин |
| Лекарственная форма: | Суппозитории вагинальные, 100 мг + 16 мг |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Респ Башкортостан, г Уфа, ул Худайбердина, дом 28, Россия |
| Терапевтические области: | Акушерство и ги...; |