Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-018-02 (ООО «Фарм-Синтез», Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак


Статус: Проводится
Протокол № PSZ-LAP-HV-BE-01
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
РКИ № 484 от 24 октября 2025 г.
Начало: 24 октября 2025 г.
Окончание: 15 июля 2027 г.
Пациентов: 78
Наименование протокола: Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГП-14-018-02 (ООО «Фарм-Синтез», Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Цель исследования: Изучить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата ГП-14-018-02, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «Фарм-Синтез», Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема в каждом периоде в дозе 250 мг с оценкой их биоэквивалентности
Препарат(ы): ГП-14-018-02
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью «Фарм-Синтез»
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Экселлена Рисеч энд Девелопмент», 199106, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Средний В.О., дом 88, помещение 59н, литер А, кв. 804, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология