Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата WRYC12201 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в терапии избыточной массы тела и ожирения у подростков в возрасте 12–17 лет включительно


Статус: Проводится
Протокол № TSP-062025
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 495 от 5 ноября 2025 г.
Начало: 5 ноября 2025 г.
Окончание: 30 июня 2028 г.
Пациентов: 264
Наименование протокола: Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата WRYC12201 (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в терапии избыточной массы тела и ожирения у подростков в возрасте 12–17 лет включительно
Цель исследования: Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата WRYC12201 в терапии избыточной массы тела и ожирения у подростков в возрасте 12–17 лет включительно.
Препарат(ы): WRYC12201
Лекарственная форма: Раствор для подкожного введения, 2,5 мг/доза, 5 мг/доза, 7,5 мг/доза, 10 мг/доза, 12,5 мг/доза, 15 мг/доза
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия
Терапевтические области: Педиатрия;ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...;
Терапевтические области2
Педиатрия
Эндокринология