| Статус: | Проводится |
| Протокол № | CT-301024-PSCMD-P |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 518 от 18 ноября 2025 г. |
| Начало: | 18 ноября 2025 г. |
| Окончание: | 31 июля 2027 г. |
| Пациентов: | 75 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами, проспективное исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Простатилен® АЦ у пациентов с эректильной дисфункцией лёгкой и умеренной степени |
| Цель исследования: | Подбор оптимальной дозировки и режима терапии и изучить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата «Простатилен® АЦ» у пациентов c эректильной дисфункцией лёгкой и умеренной степени |
| Препарат(ы): | Простатилен АЦ (Простаты экстракт+цинка аргинил-глицинат) |
| Лекарственная форма: | Суппозитории ректальные, 30 мг+180 мг |
| Разработчик: | Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед", 197375, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, вн.тер.г муниципальный округ Коломяги, пр-кт Орлово-Денисовский, дом 14, строение 1, Россия |
| Терапевтические области: | Урология; |