| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № 20122016-ChGIE-003 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 697 от 28 декабря 2017 г. |
| Начало: | 28 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Пациентов: | 342 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое с тремя параллельными группами исследование эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® (Глюкозамина сульфат + Хондроитина сульфат) лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения» производства ООО «Эллара» у пациентов с остеоартрозом коленного сустава |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности препарата «Сусталонг® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава |
| Препарат(ы): | Сусталонг® (глюкозамина сульфат + хондроитина сульфат) |
| Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 200 мг + 50 мг |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Эллара", 601122, Владимирская область, Петушинский район, г Покров, ул Франца Штольверка, 20, Россия |
| Терапевтические области: | Ревматология; |