| Статус: | Проводится |
| Протокол № | Ecofucine-III-04/2025 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 28 от 30 января 2026 г. |
| Начало: | 30 января 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Пациентов: | 30 |
| Наименование протокола: | Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Экофуцин Дуо, суппозитории вагинальные (100 мг натамицина + 300 мг лактулозы), производства АО «АВВА РУС», при профилактике дисбиоза влагалища, индуцированного системной антибактериальной терапией |
| Цель исследования: | Оценить эффективность и безопасность применения лекарственного препарата Экофуцин Дуо, суппозитории вагинальные (100 мг натамицина + 300 мг лактулозы), производства АО «АВВА РУС» при профилактике дисбиоза влагалища, индуцированного системной антибактериальной терапией |
| Препарат(ы): | Экофуцин Дуо (Натамицин+Лактулоза) |
| Лекарственная форма: | Суппозитории вагинальные, 100 мг + 300 мг |
| Разработчик: | АО АВВА РУС |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Терапевтические области: | Акушерство и ги...; |