Многоцентровое сравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и терапевтической эквивалентности препарата Иммуноферон® у пациентов с диагнозом ОРВИ


Статус: Проводится
Протокол № ИСР-III-07-0725
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 38 от 6 февраля 2026 г.
Начало: 6 февраля 2026 г.
Окончание: 30 апреля 2026 г.
Пациентов: 330
Наименование протокола: Многоцентровое сравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и терапевтической эквивалентности препарата Иммуноферон® у пациентов с диагнозом ОРВИ
Цель исследования: Изучить безопасность, переносимость и терапевтическую эффективность препарата Иммуноферон®, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ, у пациентов с диагнозом ОРВИ по сравнению с препаратом Виферон®, суппозитории ректальные 500 000 МЕ.
Препарат(ы): Иммуноферон® (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Лекарственная форма: Суппозитории ректальные, 500000 МЕ
Разработчик: ООО «Фирн М»
Страна: Россия
CRO: Автономная некоммерческая организация "Центр клинических исследований", 197022, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, Литер Д, офис 618, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;Пульмонология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области3
Инфекционные болезни
Пульмонология
Терапия (общая)
Торговые наименования1
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный