| Статус: | Проводится |
| Протокол № | NLK-V-25-01 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 62 от 19 февраля 2026 г. |
| Начало: | 19 февраля 2026 г. |
| Окончание: | 2 февраля 2027 г. |
| Пациентов: | 600 |
| Наименование протокола: | Проспективное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное клиническое исследование иммуногенности и безопасности вакцины NLK-V423 у взрослых добровольцев |
| Цель исследования: | Изучение иммуногенности и безопасности вакцины NLK-V423 у взрослых добровольцев |
| Препарат(ы): | NLK-V423 |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек") |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек"), 123112, г Москва, вн. тер. г. Муниципальный округ Пресненский, ул Тестовская, дом 10, помещ. 1/16, Россия |
| Терапевтические области: | Иммунопрофилакт...; |