Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VSM, капсулы 150 мг, (АО «Р-Фарм», Россия) в сравнении с референтным препаратом Эриведж®, капсулы 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев


Статус: Проводится
Протокол № CL01951395
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
РКИ № 65 от 24 февраля 2026 г.
Начало: 24 февраля 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Пациентов: 200
Наименование протокола: Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-VSM, капсулы 150 мг, (АО «Р-Фарм», Россия) в сравнении с референтным препаратом Эриведж®, капсулы 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Цель исследования: Установить биоэквивалентность препаратов DT-VSM (АО «Р-Фарм», Россия) и Эриведж® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при однократном пероральном приеме натощак здоровыми добровольцами
Препарат(ы): Висмодегиб (DT-VSM)
Лекарственная форма: Капсулы, 150 мг
Разработчик: АО "Р-Фарм"
Страна: Россия
CRO: АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология