| Статус: | Завершено |
| Протокол № | FRS-C-010716-002 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 3 от 11 января 2018 г. |
| Начало: | 11 января 2018 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2019 г. |
| Пациентов: | 144 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с параллельными группами исследование по подбору оптимальной дозировки и изучению эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол® Ципро спрей назальный производства АО «ВЕРТЕКС», Россия у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом |
| Цель исследования: | Изучение эффективности, безопасности и переносимости лекарственного препарата Фринозол Ципро в качестве средства для локальной антибактериальной терапии у пациентов с острым ринитом/ринофарингитом или синуситом |
| Препарат(ы): | Фринозол® Ципро (Ципрофлоксацин) |
| Лекарственная форма: | Спрей назальный, 0,3% |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия |
| Терапевтические области: | Оториноларингол...; |