| Статус: | Проводится |
| Протокол № | AZ-RU-00014 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 248 от 4 июня 2026 г. |
| Начало: | 4 июня 2026 г. |
| Окончание: | 15 сентября 2028 г. |
| Пациентов: | 192 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него (ONEGIN) |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата элекоглипрон в дозах 45 мг и 65 мг по сравнению с плацебо при применении у взрослых пациентов с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него |
| Препарат(ы): | Элекоглипрон |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 15 мг, 20 мг, 45 мг |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «АстраЗенека Фармасьютикалз» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123112, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Терапевтические области: | Кардиология;ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);ЭНДОКРИНОЛОГИЯ...; |