Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ВНП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах


Статус: Проводится
Протокол № RDPh_26_06
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
РКИ № 259 от 15 июня 2026 г.
Начало: 15 июня 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2028 г.
Пациентов: 38
Наименование протокола: Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ВНП01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Цель исследования: Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата ВНП01 (T) и референтного препарата Воцинти® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 20 мг (1 таблетка в дозировке 20 мг) Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов ВНП01 и Воцинти® в рамках настоящего исследования
Препарат(ы): ВНП01 (Вонопразан)
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Терапевтические области: Гастроэнтеролог...;
Терапевтические области1
Гастроэнтерология