| Статус: | Проводится |
| Протокол № | RDPh_26_43 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| РКИ № | 281 от 29 июня 2026 г. |
| Начало: | 29 июня 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Пациентов: | 30 |
| Наименование протокола: | Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ПРМ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах |
| Цель исследования: | Cравнить скорость и степень абсорбции с последующей оценкой биоэквивалентности исследуемого препарата ПРМ01 (T) и референтного препарата Файкомпа® (R) после однократного приёма каждого препарата в дозе 8 мг (1 таблетка в дозировке 8 мг) Провести сравнительную оценку безопасности и переносимости исследуемых препаратов ПРМ01 и Файкомпа® в рамках настоящего исследования |
| Препарат(ы): | ПРМ01 (Перампанел) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
| Терапевтические области: | Неврология; |