Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата БРЦ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах


Статус: Проводится
Протокол № RDPh_26_25
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
РКИ № 285 от 30 июня 2026 г.
Начало: 30 июня 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Пациентов: 50
Наименование протокола: Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата БРЦ01 в сравнении с референтным препаратом после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Цель исследования: Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата БРЦ01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Препарат(ы): Барицитиниб (БРЦ01)
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Терапевтические области: Ревматология;
Терапевтические области1
Ревматология
Торговые наименования1
Барицитиниб