Двойное слепое рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности применения таблеток экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком предстательной железы при применении в комбинации со стандартной терапией


Статус: Проводится
Протокол № SGMU-AV-2025
Тип: КИ
Фаза: I-II
РКИ № 292 от 2 июля 2026 г.
Начало: 2 июля 2026 г.
Окончание: 31 декабря 2026 г.
Пациентов: 180
Наименование протокола: Двойное слепое рандомизированное многоцентровое плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности применения таблеток экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком предстательной железы при применении в комбинации со стандартной терапией
Цель исследования: Изучение безопасности, переносимости и предварительной оценки эффективности применения таблеток экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком предстательной железы при применении в комбинации со стандартной терапией
Препарат(ы): Аврана лекарственного экстракт
Лекарственная форма: Таблетки, 125 мг
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования „Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского“ Министерства здравоохранения Российской Федерации
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования „Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского“ Министерства здравоохранения Российской Федерации, 410012, Саратовская обл., р-н Саратовский, г Саратов, ул Большая Казачья, дом 112, Россия
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология