| Статус: | Проводится |
| Протокол № | № VA-CFR-I-2026 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 316 от 17 июля 2026 г. |
| Начало: | 17 июля 2026 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Пациентов: | 30 |
| Наименование протокола: | Одноцентровое открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклоферон спрей назальный дозированный (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») в двух дозировках 30 и 60 мг в сутки у здоровых добровольцев |
| Цель исследования: | Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Циклоферон у здоровых добровольцев |
| Препарат(ы): | Циклоферон (Меглюмина акридонацетат) |
| Лекарственная форма: | Спрей назальный дозированный, 50 мг/мл |
| Разработчик: | ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия |
| Терапевтические области: | ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |