| Статус: | Завершено |
| Протокол № | 42847922MDD2001 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| РКИ № | 671 от 20 декабря 2017 г. |
| Начало: | 20 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Пациентов: | 67 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое по плацебо исследование с адаптивным дизайном по подбору оптимальной дозы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-42847922 в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, которые не продемонстрировали адекватного ответа на терапию антидепрессантами |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности препарата JNJ-42847922 в качестве дополнительной терапии к антидепрессантам у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством |
| Препарат(ы): | JNJ-42847922 (JNJ-42847922-AAA) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, заключенные в капсулу, 10 мг, 20 мг |
| Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия |
| Терапевтические области: | Психиатрия; |