| Статус: | Прекращено |
| Протокол № | № MS200527_0074 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 683 от 29 ноября 2019 г. |
| Начало: | 1 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Пациентов: | 134 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое активным препаратом, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом |
| Препарат(ы): | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 25 мг |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Терапевтические области: | Неврология; |