DLOC-I-12/2016 "Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакодинамики и фармакокинетики препарата Далоктин П®, раствор для внутривенного введения, в условиях эскалации дозы у пациентов с острым панкреатитом


Статус: Прекращено
Протокол № №DLOC-I-12/2016
Тип: КИ
Фаза: Ib
РКИ № 631 от 7 декабря 2017 г.
Начало: 12 декабря 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Пациентов: 36
Наименование протокола: DLOC-I-12/2016 "Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакодинамики и фармакокинетики препарата Далоктин П®, раствор для внутривенного введения, в условиях эскалации дозы у пациентов с острым панкреатитом
Цель исследования: Изучение безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакодинамики и фармакокинетики препарата Далоктин П® в условиях эскалации дозы у пациентов с острым панкреатитом
Препарат(ы): Далоктин П® (даларгин+октреотид)
Лекарственная форма: Раствор для внутривенного введения, 0,05 мг/мл + 1,0 мг/мл; 0,10 мг/мл + 2,0 мг/мл
Разработчик: ООО"АЛВИЛС"
Страна: Россия
CRO: ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия
Терапевтические области: ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области1
Терапия (общая)