| Статус: | Завершено |
| Протокол № | ЭКВ-III-00-001/2015 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 624 от 5 декабря 2017 г. |
| Начало: | 15 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Пациентов: | 240 |
| Наименование протокола: | Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир®Нео на детях в возрасте от 12 месяцев до 3 лет |
| Цель исследования: | Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир® Нео на детях |
| Препарат(ы): | ЭнцеВир® Нео детский (вакцина для профилактики клещевого энцефалита) |
| Лекарственная форма: | Суспензия для внутримышечного введения, 0,25 мл/доза |
| Разработчик: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), г. Москва, 115088, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, Россия |
| Терапевтические области: | Иммунопрофилакт...; |