| Статус: | Завершено |
| Протокол № | D5180С00007 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 623 от 4 декабря 2017 г. |
| Начало: | 4 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2021 г. |
| Пациентов: | 90 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности Тезепелумаба у взрослых пациентов и подростков с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (NAVIGATOR) |
| Цель исследования: | Оценка эффективности и безопасности Тезепелумаба у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой |
| Препарат(ы): | AMG-157 (Тезепелумаб, MEDI-9929) |
| Лекарственная форма: | Раствор для подкожного введения, 110 мг/мл |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Терапевтические области: | Пульмонология; |