Исследование I/II фазы перорального применения препарата S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при наличии мутации гена РЭФР (рецептора эпидермального фактора роста), у которых отмечено прогрессирование на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы РЭФР


Статус: Прекращено
Протокол № № CL1-49076-003
Тип: ММКИ
Фаза: II
РКИ № 575 от 1 ноября 2017 г.
Начало: 15 ноября 2017 г.
Окончание: 30 апреля 2019 г.
Пациентов: 85
Наименование протокола: Исследование I/II фазы перорального применения препарата S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при наличии мутации гена РЭФР (рецептора эпидермального фактора роста), у которых отмечено прогрессирование на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы РЭФР
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого
Препарат(ы): S 49076
Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, ~
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология