| Статус: | Проводится |
| Протокол № | Ampasse-III-01 (версия 2.0) от 25 мая 2017 г |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 565 от 27 октября 2017 г. |
| Начало: | 27 октября 2017 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2019 г. |
| Пациентов: | 188 |
| Наименование протокола: | Ampasse-III-01 «Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения |
| Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности лекарственного препарата Ампассе у пациентов с хроническим нарушением мозгового кровообращения |
| Препарат(ы): | Ампассе (Гидроксиникотиноилглутамат кальция) |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутривенного введения 5 мг/мл |
| Разработчик: | ООО "Тавита" |
| Страна: | РФ |
| CRO: | ООО "ТАВИТА", 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 69, Россия |
| Терапевтические области: | Неврология; |