Исследование безопасности и переносимости препарата Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1000 PNU, (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у пациентов с поллинозом


Статус: Прекращено
Протокол № BERP16
Тип: КИ
Фаза: I
РКИ № 527 от 4 октября 2017 г.
Начало: 16 октября 2017 г.
Окончание: 30 октября 2022 г.
Пациентов: 25
Наименование протокола: Исследование безопасности и переносимости препарата Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения), лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1000 PNU, (ООО «НПО Петровакс Фарм», Россия) у пациентов с поллинозом
Цель исследования: Оценка безопасности и переносимости препарата Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения) у пациентов с поллинозом
Препарат(ы): Берпол (аллерготропин из пыльцы березы для лечения)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1000 PNU
Разработчик: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии»
Страна: Россия
CRO: Федеральное государственное бюджетное учреждение «Государственный научный центр «Институт иммунологии», 115478 г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, корп. 2, ~
Терапевтические области: Аллергология и...;
Терапевтические области1
Аллергология