Открытое исследование с двумя уровнями дозирования для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости эсликарбазепина ацетата (ESL) в качестве дополнительной терапии у детей с рефрактерной эпилепсией с парциальными припадками в возрасте от 1-го месяца до 2-х лет - Продление на 1 год


Статус: Проводится
Протокол № № BIA-2093-211/EXT
Тип: ММКИ
Фаза: II
РКИ № 484 от 11 сентября 2017 г.
Начало: 11 сентября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Пациентов: 10
Наименование протокола: Открытое исследование с двумя уровнями дозирования для оценки фармакокинетики, безопасности и переносимости эсликарбазепина ацетата (ESL) в качестве дополнительной терапии у детей с рефрактерной эпилепсией с парциальными припадками в возрасте от 1-го месяца до 2-х лет - Продление на 1 год
Цель исследования: Оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости эсликарбазепина ацетата в качестве дополнительной терапии у детей с рефрактерной эпилепсией с парциальными припадками
Препарат(ы): Эсликарбазепина ацетат (BIA 2-093, ESL)
Лекарственная форма: Суспензия для приема внутрь, 50 мг/мл
Разработчик: БИАЛ-Портела и K°, С.А.
Страна: Португалия
CRO: Представительство Акционерного общества "Скоуп Интернэшнл АГ", 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия
Терапевтические области: Неврология;
Терапевтические области1
Неврология