| Статус: | Завершено |
| Протокол № | SU25012017 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 479 от 8 сентября 2017 г. |
| Начало: | 11 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Пациентов: | 120 |
| Наименование протокола: | Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата «Суперлимф», суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД, производства ООО «Альтфарм», Россия в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита |
| Цель исследования: | Изучить возможность расширения показаний (применение в комплексной терапии у пациенток с острым приступом хронического рецидивирующего неосложненного цистита) для медицинского применения препарата Суперлимф, суппозитории ректальные и вагинальные 25 ЕД |
| Препарат(ы): | Суперлимф |
| Лекарственная форма: | Суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД |
| Разработчик: | ООО "Центр иммунотерапии "Иммунохелп" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Центр иммунотерапии "Иммунохелп", 127322, г.Москва, ул.Милашенкова, д.1, ~ |
| Терапевтические области: | ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);Урология; |