Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника


Статус: Завершено
Протокол № № ALV-03-LORN-III
Тип: КИ
Фаза: III
РКИ № 477 от 8 сентября 2017 г.
Начало: 8 сентября 2017 г.
Окончание: 30 июня 2020 г.
Пациентов: 120
Наименование протокола: Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника
Цель исследования: Изучение эффективности и безопасности применения препарата Алворекам по сравнению с препаратом Ксефокам® у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника
Препарат(ы): Алворекам (Лорноксикам)
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг
Разработчик: МС Фарма Иордания
Страна: Иордания
CRO: ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия
Терапевтические области: ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ);
Терапевтические области1
Терапия (общая)
Торговые наименования1
Лорноксикам