Статус: | Завершено |
Протокол № | № ALV-03-LORN-III |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
РКИ № | 477 от 8 сентября 2017 г. |
Начало: | 8 сентября 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2020 г. |
Пациентов: | 120 |
Наименование протокола: | Открытое проспективное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Алворекам, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (МС Фарма-Иордания, Иордания), по сравнению с препаратом Ксефокам®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника |
Цель исследования: | Изучение эффективности и безопасности применения препарата Алворекам по сравнению с препаратом Ксефокам® у пациентов с острой люмбалгией на фоне остеохондроза позвоночника |
Препарат(ы): | Алворекам (Лорноксикам) |
Лекарственная форма: | Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 8 мг |
Разработчик: | МС Фарма Иордания |
Страна: | Иордания |
CRO: | ООО "АЛВОГЕН ФАРМА", 127055, г. Москва, ул. Новослободская 31, стр. 4, Россия |
Терапевтические области: | ТЕРАПИЯ (ОБЩАЯ); |