| Статус: | Проводится |
| Протокол № | №I137-102 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| РКИ № | 414 от 1 августа 2017 г. |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Пациентов: | 20 |
| Наименование протокола: | I137-102 "Исследование 1 фазы СBL0137 для внутривенного введения с эскалацией и подтверждением дозы в расширенных группах у ранее леченных больных злокачественными опухолями системы крови |
| Цель исследования: | Определение максимально переносимой дозы и рекомендуемой дозы препарата CBL0137 |
| Препарат(ы): | CBL0137 |
| Лекарственная форма: | Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 10 мг/мл (флакон 10.000 мл) |
| Разработчик: | ООО «Инкурон» |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Терапевтические области: | Онкология; |