| Статус: | Завершено |
| Протокол № | ARI-XC125-02 |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| РКИ № | 378 от 12 июля 2017 г. |
| Начало: | 12 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Пациентов: | 180 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями |
| Цель исследования: | Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС125 при лечении гриппа и ОРВИ. |
| Препарат(ы): | XC125 (глутарил-L-гистидин) |
| Лекарственная форма: | Таблетки 60 мг, 100 мг |
| Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия |
| Терапевтические области: | Инфекционные бо...; |