ARI-XC125-02 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями


Статус: Завершено
Протокол № №ARI-XC125-02
Тип: КИ
Фаза: II-III
РКИ № 378 от 12 июля 2017 г.
Начало: 12 июля 2017 г.
Окончание: 31 мая 2018 г.
Пациентов: 180
Наименование протокола: ARI-XC125-02 "Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости, эффективности, и подбору оптимальной дозы препарата ХС125 в дозах 60, 100 и 200 мг в сутки у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Цель исследования: Изучить безопасность, переносимость, эффективность, а также определить оптимальную дозу препарата ХС125 при лечении гриппа и ОРВИ.
Препарат(ы): XC125 (глутарил-L-гистидин)
Лекарственная форма: Таблетки 60 мг, 100 мг
Разработчик: ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
Страна: Россия
CRO: ООО "Атлант Клиникал", Москва 101000, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Терапевтические области: Инфекционные бо...;
Терапевтические области1
Инфекционные болезни