| Статус: | Завершено |
| Протокол № | № KI/1216-1 |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| РКИ № | 367 от 5 июля 2017 г. |
| Начало: | 5 июля 2017 г. |
| Окончание: | 28 июня 2019 г. |
| Пациентов: | 272 |
| Наименование протокола: | Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с гонартрозом |
| Цель исследования: | Целью настоящего исследования является оценка эффективности и безопасности ежедневного применения препарата Хондрогард®, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с гонартрозом в сравнении с плацебо. |
| Препарат(ы): | Хондрогард® (Хондроитина сульфат) |
| Лекарственная форма: | Раствор для внутримышечного 100 мг/мл |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Терапевтические области: | Ортопедия;Ревматология;Травматология; |