| Статус: |
Завершено
|
| Протокол № | NEPA-15-31 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| РКИ № | 352 от 28 июня 2017 г. |
| Начало: | 28 июня 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Пациентов: | 41 |
| Наименование протокола: | Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование с целью определения оптимальной дозы и фармакокинетических и фармакодинамических свойств нетупитанта при совместном пероральном приеме с палоносетроном для профилактики тошноты и рвоты у детей и подростков при проведении эметогенной химиотерапии в связи с заболеванием раком |
| Цель исследования: | Исследование корреляции, подтвержденной результатами фармакокинетических и фармакодинамических исследований, между концентрацией нетупитанта в организме и степенью выраженности противорвотного эффекта после совместного однократного перорального приема нетупитанта и палоносетрона у больных раком детей и подростков, получающих химиотерапию средней или высокой степени эметогенности. |
| Препарат(ы): | Нетупитант + Палоносетрон |
| Лекарственная форма: | Нетупитант суспензия для приема внутрь 100 мг/7 мл; 300 мг/7 мл; палоносетрон раствор 0,75 мг/5 мл (0,15 мг/мл) |
| Разработчик: | «Хелсинн Хелскеа СА» |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Терапевтические области: | Детская онколог...;Онкология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov PK/PD Study of Netupitant and Palonosetron in Pediatric Patients for Prevention of Chemotherapy-induced Nausea and Vomiting
| Статус: | Completed |
| Фаза: | Phase 2 |
| Начало: | 31 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2019 г. |
| Описание: | This study is Phase 2 pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) dose-finding study of oral netupitant administered concomitantly with oral palonosetron in pediatric cancer patients for the prevention of nausea and vomiting associated with emetogenic chemotherapy. Two different netupitant dosages will be tested in patients aged from 3 months to < 18 years: 1.33 mg/kg up to a maximum of 100 mg, and 4 mg/kg up to a maximum of 300 mg. All netupitant doses in all age classes will be concomitantly administered with palonosetron 20 μg/kg (up to a maximum dose of 1.5 mg) which is the IV palonosetron dose approved by USA FDA for the pediatric population. The primary objective is to investigate the PK/PD relationship between netupitant exposure (AUC, Cmax) and antiemetic efficacy (CR in delayed phase) after a single oral netupitant administration, concomitantly with oral palonosetron in pediatric cancer patients receiving Moderately Emetogenic Chemotherapy (MEC) or Highly Emetogenic Chemotherapy (HEC) cycles. Efficacy parameter to be used in the correlation is the proportion of patients with Complete Response (CR i.e., no emetic episodes and no rescue medication) during (> 24-120 h after the start of chemotherapy on Day 1). The secondary objectives are to assess the safety and tolerability after single oral administration of netupitant given concomitantly with a single oral administration of palonosetron; to evaluate the pharmacokinetic (AUC, Cmax, tmax and t1/2) of oral palonosetron at the fixed dose of 20 μg/kg in pediatric patients with the concomitant administration of netupitant. A total of 92 pediatric cancer patients receiving either HEC or MEC will be enrolled in the study. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |