Многоцентровое международное исследование продолжения терапии алектинибом у пациентов со злокачественными опухолями, положительными по ALK или RET


Статус: Проводится
Протокол № BO39694
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
РКИ № 324 от 15 июня 2017 г.
Начало: 15 июня 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Пациентов: 5
Наименование протокола: Многоцентровое международное исследование продолжения терапии алектинибом у пациентов со злокачественными опухолями, положительными по ALK или RET
Цель исследования: Продолжение терапии алектинибом у пациентов со злокачественными опухолями и оценка его долгосрочной безопасности
Препарат(ы): (Алектиниб, Алектиниб)
Лекарственная форма: Капсулы 150 мг (флакон 260 капсул)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Терапевтические области: Онкология;
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Rollover Study of Alectinib in Patients With Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-Positive or Rearranged During Transfection (RET)-Positive Cancer
Статус: Recruiting
Фаза: Phase 3
Начало: 5 июля 2017 г.
Окончание: 12 июня 2026 г.
Описание: The purpose of this study is to provide continued treatment with alectinib or crizotinib as applicable to participants with ALK- or RET positive cancer who were previously enrolled in any Roche-sponsored alectinib study and who are deriving continued clinical benefit from alectinib or crizotinib in the parent trial at the time of parent trial closure.
смотреть на ClinicalTrials.gov
Терапевтические области1
Онкология