| Статус: |
Проводится
|
| Протокол № | № BO39694 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| РКИ № | 324 от 15 июня 2017 г. |
| Начало: | 15 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Пациентов: | 5 |
| Наименование протокола: | Многоцентровое международное исследование продолжения терапии алектинибом у пациентов со злокачественными опухолями, положительными по ALK или RET |
| Цель исследования: | Продолжение терапии алектинибом у пациентов со злокачественными опухолями и оценка его долгосрочной безопасности |
| Препарат(ы): | (Алектиниб, Алектиниб) |
| Лекарственная форма: | Капсулы 150 мг (флакон 260 капсул) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Терапевтические области: | Онкология; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov A Rollover Study of Alectinib in Patients With Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-Positive or Rearranged During Transfection (RET)-Positive Cancer
| Статус: | Active, not recruiting |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 5 июля 2017 г. |
| Окончание: | 31 октября 2025 г. |
| Описание: | The purpose of this study is to provide continued treatment with alectinib or crizotinib as applicable to participants with ALK- or RET positive cancer who were previously enrolled in any Roche-sponsored alectinib study and who are deriving continued clinical benefit from alectinib or crizotinib in the parent trial at the time of parent trial closure. |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |