Многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы по изучению атезолизумаба (антитело к PD-L1) в комбинации с паклитакселом в сравнении с комбинацией плацебо с паклитакселом у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы по поводу которого ранее не проводилось лечение


Статус: Прекращено
Протокол № МО39196
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 292 от 30 мая 2017 г.
Начало: 1 августа 2017 г.
Окончание: 30 июня 2021 г.
Пациентов: 60
Наименование протокола: Многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы по изучению атезолизумаба (антитело к PD-L1) в комбинации с паклитакселом в сравнении с комбинацией плацебо с паклитакселом у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы по поводу которого ранее не проводилось лечение
Цель исследования: Изучение атезолизумаба у пациентов с неоперабельным местнораспространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы.
Препарат(ы): Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Лекарственная форма: Концентрат для приготовления раствора для внутривенных инфузий 1200 мг/20 мл
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Терапевтические области: Онкология;
Терапевтические области1
Онкология
Торговые наименования1
Тецентрик®