| Статус: |
Проводится
|
| Протокол № | ACP-103-035 |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| РКИ № | 285 от 29 мая 2017 г. |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2025 г. |
| Пациентов: | 300 |
| Наименование протокола: | 52-недельное открытое продолженное исследование пимавансерина в качестве дополнительного препарата для лечения шизофрении |
| Цель исследования: | Оценка долгосрочной безопасности и переносимости пимавансерина в качестве дополнительной терапии среди пациентов с шизофренией |
| Препарат(ы): | Пимавансерин (ACP-103) |
| Лекарственная форма: | Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг, 17 мг |
| Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Терапевтические области: | Психиатрия; |
Дополнительная информация:
ClinicalTrials.gov Extension Study of Pimavanserin for the Adjunctive Treatment of Schizophrenia
| Статус: | Active, not recruiting |
| Фаза: | Phase 3 |
| Начало: | 1 января 2017 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2025 г. |
| Описание: | To evaluate the long-term safety and tolerability of pimavanserin after 52 weeks of adjunctive treatment in subjects with schizophrenia |
| смотреть на ClinicalTrials.gov |