Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование с последующим долгосрочным лечением по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом


Статус: Прекращено
Протокол № № I4V-MC-JAHA
Тип: ММКИ
Фаза: III
РКИ № 305 от 5 июня 2017 г.
Начало: 5 июня 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Пациентов: 90
Наименование протокола: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование с последующим долгосрочным лечением по оценке эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом
Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности барицитиниба у пациентов с активным псориатическим артритом
Препарат(ы): Барицитиниб (LY3009104)
Лекарственная форма: Таблетки 2 мг, 4 мг
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Терапевтические области: Ревматология;
Терапевтические области1
Ревматология
Торговые наименования1
Барицитиниб